全基因組測序是(yes)大(big)健康管理的(of)必備檢測項目，是(yes)最全面的(of)“人(people)體使用(use)說明書”。全基因組測序和(and)分析能夠包含全部已知和(and)未知的(of)序列，相較于(At)其他(he)檢測，全基因組測序能夠不(No)斷更新數據，獲得最前沿的(of)醫學信息。根據全基因組測序分析全面了(Got it)解遺傳性疾病、疾病易感和(and)用(use)藥指導，實現大(big)健康管理的(of)從頭管理、全程管理、終身管理。

  完成全基因組測序的(of)人(people)無需再進行任何遺傳風險篩查，随着基因組學研究的(of)不(No)斷推進，全基因組中DNA的(of)秘密将會不(No)斷被發現和(and)挖掘，涵蓋腫瘤遺傳易感、心血管疾病遺傳易感、神經類疾病遺傳易感等全部疾病信息，幫助指導個(indivual)人(people)進行個(indivual)體化生(born)活與個(indivual)體化治療，例如是(yes)否能夠飲酒？每天能喝幾杯咖啡？何種藥物不(No)能用(use)……因此“人(people)體使用(use)說明書”根據個(indivual)人(people)特征制定健康生(born)活方式的(of)依據。此外，通過對全基因組測序的(of)結果分析，針對已知的(of)遺傳病基因，可以(by)通過第三代試管嬰兒“胚胎植入前診斷（PGD）”進行“定制嬰兒”排除目标遺傳病基因遺傳給下一(one)代，實現優生(born)優育。